sindrom epilepsi

	West Syndrome	Ohtahara syndrome	Dravet syndrome	Doose syndrome	Lennox-Gastaut syndrome	Landau-Kleffner syndrome	Rolandic seizure
Manifestasi klinis	Perkembangan yang terlambat	Tonic spasme pada saat tidur ataupun bangun	-early onset febrile seizure -myoklonik jerk -atipikal absans -komplex fokal seizure	-mioklonic astatik seizure Atonik, mioklonik absans -febrile seizure general tonik klonik	-polimorfik intractable seizure -kognitif abnormal -EEG: paroskismal fast activity and slow (kurang dari 2,5 Hz)	-tuli, gangguan bahasa	Infrekuen, sering single, fokal seizure  unilateralfasial sensori motor manifestasi orolaringo faringeal, hipersalivasi
Bentuk kejang	Spasme, blitz Nick salaam	Tonis spasme	Tonik klonik umum		Tonik, atipikal absans, atonik
Usia onset (puncak)	3-12 bulan (5 bulan) 70% <6 bulan	10 hari-3 bulan	Tahun pertama (5 bulan)	7 bulan-6 tahun (2-4 tahun)	1-7 tahun (3-5 tahun)	2-8 tahun (5-7 tahun)	1-14 tahun 75% pada usia 7-10 tahun (8-9 tahun)
Jenis kelamin	Laki-laki 60%	Laki-laki	Laki-laki 2x lebih banyak	Laki-laki 2/3	Laki-laki 60%	Laki-laki 2x lebih banyak	Laki-laki 1,5 kali
IQ			Terjadi penurunan mental (IQ)	Normal perkembangan	IQ abnormal	IQ abnormal
EEG	Hips aritmia Giant abnormal, aritmik, asinkronisasi Polispike,	Burst suppresion	Normal-abnormal Ictal: generalized polispike slow wave	Ictal: irregular spike wave/ polispike wave Frekuensi: 2,5-3 Hz	Slow spike wave	Focus lobus temporal posterior sharp slow wave	Centro temporal spike
Brain Imaging	CT scan dan MRI normal		CT scan dan MRI normal atau cerebral atau serebelar atrofi		MRI: Fokal kortikal abnormal
Terapi	ACTH (prednisone 2-10 mg/kg/hr, hidrokortison 5-20 mg/kg/hr) Vigabatrin, valproate, topiramat	Tidak ada OAE yang efektif Neurosurgery fokal cerebral displasia	Valproate, fenobarbital, Topiramate Kontra indikasi: karbamazepin, fenitoin, lamotrigin	Valproate, topiramat	DOC: Valproate Fokal: carbamazepine	Tidak ada OAE yang efektif Neurosurgery fokal cerebral displasia